-
Aug 192025Novo Nordisk: Smeaglutide схвалено для лікування MASH у Сполучених Штатах
Semalutide був схвалений FDA вперше з 2021 року для застосування дорослим пацієнтам з початковим індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або вище (ожиріння)
-
Aug 042025FDA схвалює очні краплі від пресбіопії
LENZ Therapeutics оголосила сьогодні, що FDA США схвалила Vizz (офтальмологічний розчин ацеклідину) 1,44% для лікування дорослих пацієнтів із пресбіоп
-
Aug 012025Оголошено результати третьої фази дослідження Rinvoq (упадацитиніб).
Компанія AbbVie оголосила сьогодні, що її інгібітор JAK Rinvoq (упадацитиніб) досяг первинної кінцевої точки в критичному дослідженні фази 3 клінічног
-
Jul 282025Топ-10 клінічних випробувань, на які варто звернути увагу
Галузеві ЗМІ BioPharma Dive нещодавно опублікувала спеціальний звіт, вибравши 10 потенційних клінічних випробувань із численних поточних проектів, рез
-
Jul 162025Значно подовжити загальну виживаність онкологічних хворих! Очікується запуск ...
Нещодавно компанія Corcept Therapeutics подала заявку на новий лікарський засіб (NDA) до FDA США для свого запатентованого селективного регулятора кор

